一.防护手套为什么要做CE认证？
防疫手套整体分为两大类，分别是防护手套和一次性医用手套。防护手套归属于PPE个人防护指令管控范围，而一次性医用手套则归属于MDD医疗器械指令的管控范围，所以不管是防护手套还是一次性医用手套，出口欧洲都是必须要做CE认证的。
二.防护手套CE认证的流程
第1步：认证申请；第2步：根据欧盟EN标准进行样品测试；第3步：起草技术文件，发证；第4步：制造商在产品上施加CE认证标志。
三.防护手套CE认证的费用
因为测试费需要根据具体送检产品的型号参数等具体情况而定，相关具体费用可以联系我司的工作人员确认。
四.防护手套CE认证的检测标准
一次性医用手套归属于MDD医疗器械指令管控，测试标准为：EN 455-
1：2000《一次性医用手套第1部分：密封性要求和检验》，EN 455-2：2015《一次性医用手套物理性质的要求和测定》，EN 455-3：2015《一次性医用手套第3部分：生物评定要求和试验
防护手套归属于PPE个人防护用品指令管控，测试标准为：EN374-1：2016《化学品和微生物防护手套：术语和性能要求》，EN374-5：2016《危险化学品和微生物防护手套微生物风险术语和性能要求》